Je fais écho au récit de Claude pour féliciter et encourager toutes celles et tous ceux qui militent et qui travaillent en donnant librement leur énergie et leur temps pour la bonne cause: la reconnaissance et la prise en compte de la dyslexie et de toutes les autres dys.

Que de réunions les soirs d'automne par temps humide en tout petit nombre avec des moments de découragement, le manque de moyens financiers, l'absence de soutien des membres parfois. J'espère que tous les membres d'APEDYS et tous ceux et celles qui sont contents de trouver de l'aide dans les situations difficiles feront un effort pour être présents lors des manifestations organisées le week-end prochain.

Le fait d'avoir une journée pour les 'dys' est déjà un grand pas vers la reconnaissance de ces difficultés; à nous de soutenir les organisateurs. Une présence nombreuse est une validation des efforts faits par tous les bénévoles qui oeuvrent pour apporter des solutions aux situations difficiles, comme nous a raconté Claude.

Bravo à toutes et à tous, (et surtout toutes par le nombre) Ils se reconnaîtront :=! :=! :=! Amicalement curidys 🙂

Oui, merci à tous !!!! Je sais sans argent rien du tout !!!!

Mes enfants, vous aurez ma cotisation dès que je pourrais....parce que j'estime ce site D'INTÉRÊT PUBLIC.... Il ne serait pas juste que les informations ne soient pas ouverte à tous !

Je n'en n'ai plus besoin en tant que parent, mais j'aurais aimé en trouver un comme cela lors de mes batailles....

J'ai ainsi deux dettes d'honneur qui devront être réglé dès que j'en aurais la possibilité....

Réflexion de mon rejeton lui aussi

Ben vous voyez comme d'une toute petite réflexion idiote d'ailleurs on en arrive à l'essentiel !!!

Merci Claude pour ce grand coup de gueule. A moi aussi il fait du bien !

j'ai commencé, ma lutte seule,aujourd'hui je suis heureuse de voir que le combat devient national grace à vous.

MERCI CLAUDE :=!

Message édité par : ID / 03-10-2010 15:10

bonjour je suis une maman du loir et cher et j'ai un enfant de 8 ans dyslexique dysorthographique. je souhaite

échanger avec des mamans qui ont les mêmes soucis que moi. J'ai rejoins le groupe dys-moi sur face book.

Dommage que vous n'ayez pas rejoint également votre APEDYS Loir et Cher. Discuter, c'est super et on en a tous besoin, mais discuter en vrai avec des gens de son coin, et agir ensemble, les aider à faire bouger les choses dans son département, c'est bien aussi.

Ou est notre Apédys Loir et Cher ? je n'ai pas trouvé l'info sur le site, je ne dois pas voir clair

Parce qu'avant de m'inscrire en mai dans le Cher soit à 2h de chez moi, j'ai recherché et n'ai rien trouvé, c'est pourquoi je me suis inscrite dans une autre asso locale

suis preneuse d'info

Aliene, il faut en créer une absolument ! Aucun département ne doit rester découvert.

Les parents ont trop besoin qu'on leur donne un parcours fl^éché dans leur département pour trouver comment faire repérer, comment faire dépister, comment faire diagnostiquer et ensuite comment faire suivre leurs enfants correctement en classe et pour les soins.

Rien n'est plus précieux qu'une association qui a tous ces renseignements pour son propre département.

J'espère que vous pourrez trouver d'autres personnes chez vous pour vous regrouper et créer une APEDYS sous le parainage d'une ancienne qui vous aidera à démarrer avant de voler de vos propres ailes selon ce que vous vivez chez vous.

Bon courage, ne lâchez pas, on vous soutiendra. Vous avez déjà eu le bon réflexe de vous rapprocher d'une asso et de ne pas rester seule.