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Faurum
mimi298.
Merci mimi,
Je rajoute une question d'un sénateur datant du 18/02 toujours sans réponse.
Toutes les académies,les départements,les Mdph ne sont malheureusement pas à la même enseigne concernant les droits de l'eleve en situation de handicap.
C'est bien déplorable,,,,,,, http://www.nossenateurs.fr/question/14/20144
Et pour cause,quand on lit la réponse on comprend mieux....je suis effarée!!
http://www.senat.fr/questions/base/2015/qSEQ150516196.html
Message édité par : Lolo78 / 17-03-2016 13:20
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Bonjour à tous,
L'Association des Dyslexiques de France à laquelle Apedys78 adhère nous propose de signer la pétition que vous trouverez dans le message joint ci-dessous.
Marisol Touraine, Ministre de la santé montre dans sa réponse à la question du sénateur qu'elle n'a pas assimilé entièrement ce qu'est un PPS et dans quelles conditions on peut l'obtenir. Selon sa réponse, il faudrait avoir plus de 50% de handicap. Ce qui est totalement faux.
Il est important de réagir. Si la Ministre elle-même a fait ce lapsus, c'est que la volonté de faire disparaître les Dys des prises en charge par la MDPH est bien dans les tuyaux.
D'autre part, le PAP est réduit à peau de chagrin et son décret le rend totalement inadapté à nos besoins réels sur le terrain. L'Education Nationale est totalement juge et partie de sa demande à son application. Les médecins de l'Education Nationale ont même le pouvoir de remettre en question le diagnostic des spécialistes du trouble. C'est inadmissible !
Des adhérents nous signalent qu'un établissement a refusé sous prétexte qu'on ne faisait pas de PAP chez eux, peut-être l'an prochain.
Un autre a eu un refus de l'enseignant auquel elle demandait de mettre en place un PAP : Votre enfant ne relève pas d'un PAP, il n'est pas dyspraxique. Contre l'avis de l'ergothérapeute, de l'orthophoniste, du psychomotricien, du neuropédiatre du centre référent.
Les aménagements aux examens se réduisent à peau de chagrin dans notre académie : refus massifs de temps supplémentaire pour les dyslexiques et pour ceux qui ont un accord, il se transforme en 1/6 ème de temps au lieu du 1/3 temps nécessaire pour les dyslexiques.
La volonté d'écarter les Dys des MDPH, de les faire disparaître des statistiques d'aménagements de l'Education Nationale, de réduire leur accès au PAP, de réduire voire supprimer leur accès légitime aux aménagements qu'ils demandent est une URGENCE que notre association apedys Yvelines défendra avec l'association des dyslexiques de France auprès du défenseur des droits.
amicalement,
Claude Denariaz
Présidente Apedys78
Une question sur la situation des enfants atteints de dyspraxie avait été posée par le sénateur Jean-claude Leroy , la ministre des affaires sociales a enfin répondu en date du 21 janvier 2016:
http://www.senat.fr/questions/base/2015/qSEQ150516196.html
La réponse de Marisol Touraine laisse rêveur...
DMF a lancé une pétition sur la réponse qui leur a été faite.
Nous avons cosigné.
Nous vous demandons de faire suivre et signer.
Concepcion El Chami
Marisol Touraine : NON à la MISE A MORT DES DROITS DES ENFANTS DYS
Dans votre réponse en date du 21 Janvier 2016, au Sénateur Jean-Claude Leroy qui vous alertait sur la situation des enfants atteints de dyspraxie et des familles, q...
Message édité par : Lolo78 / 23-03-2016 19:05
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Bonjour Lolo78,
Il n'y a pas de pétition sur ce lien ! Est-ce normal ?
Cordialement
Kilou
Non à la mise à mort des droits des enfants dys
Ca doit marcher 😉
Message édité par : Lolo78 / 24-03-2016 12:07
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Il a marché pour moi.
GENE
Bonjour à tous.
J'ai également signé cette précédente pétition, que je n'ai pas osé proposer sur le site car n'étant pas issue de l'association Anapedys à l'origine, ainsi que cette troisième qui me semble tout aussi importante, car elle demande un vrai statut pour les accompagnants d'élèves et de jeunes en situation de handicap :
(2e lien). Merci pour les EVS, AVS, AS, AESH (CUI / CAE) qui oeuvrent pour nos enfants, sans que leur travail ne soit reconnu à leur juste valeur, pour toutes les raisons qui suivent.
In extenso :
Parce qu'à ce jour les accompagnants d'enfants et de jeunes en situation de handicap ne sont toujours pas reconnus :
* salaires variables, mais toujours en dessous du seuil de pauvreté
A titre d'exemple : 681,83 € pour 24h/ semaine (rémunérées 20h) pour un EVS (Emploi Vie Scolaire, chargé de l'accompagnement d'un ou plusieurs enfants en situation de handicap et/ou de tâches administratives dans les établissements) en CUI/CAE
* temps partiel imposé
* annualisation (souvent 24h payées 20h) calculée de façon opaque, voire incompréhensible
* absence de réelle formation à l’emploi
* renvoi pur et simple au chômage de la plupart des EVS-CUI au bout de deux ans
* pour les EVS, absence persistante de la formation professionnalisante, qualifiante pourtant due par l’employeur.
Parce qu'il est essentiel de permettre aux enseignants d'exercer leur métier dans de bonnes conditions, en équipe avec des personnels accompagnants formés, qualifiés.
Parce que les ENFANTS et les JEUNES que nous accompagnons et leurs familles sont malheureusement les PREMIERS TRIBUTAIRES de ce système, qui, de par un turn-over important, leur impose de « tout recommencer » à chaque changement d'accompagnant...
Nous, EVS et AESH (AVS et AS) exigeons d'être intégrés dans un corps de la Fonction publique d’Etat, ce qui selon le Statut général de la Fonction publique, devrait d’ailleurs avoir immédiatement été mis en place puisque les emplois d’accompagnants correspondent à des besoins nouveaux, identifiés et pérennes.
Accompagner un enfant ou un jeune en situation de handicap ce n'est pas un emploi, un poste que l'on occupe quelques temps...
c'est notre METIER !
mimi298.
Bonsoir à tous et toutes,
Aujourd'hui, j'ai signé la pétition rappelée par Lolo78. Il restait 782 signatures nécessaires pour atteindre l'objectif des 2 500 signatures visées...
A suivre...
Laurent
lolo,
Je ne comprends plus la position de la ministre. je pensais que l'on avançait ? J'ai regardé la très belle émission sur l'autisme, il y avait la représentante du gouvernement. Elle a dit qu'il y avait un nouveau plan pour le handicap, pour l'autisme. Et à nouveau ils remettent en cause la dys dans la reconnaissance du handicap ??? 🙁
"la plus grande gloire n'est pas de ne jamais tomber, mais de se relever à chaque chute"
Nelson Mandela
Ce nouveau plan dont tu parles est encore loin de la réalité que vivent de milliers de parent sur le terrain ayant ds enfants autistes.chaque année c'est la même chose,il faut réitérer la demande auprès des Mdph.manque de structure,manque de professionnel,,,,,que de belle promesse,les parents ont encore un lonnnnnnng chemin à faire pour espérer obtenir l'aide nécessaire à toute la famille.
Alors pour les dys?????
D'ailleurs,qui a entendu parlé de la journée national consacrée aux autistes,très peu dans les media 🙁 .
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Article paru dans journal de femme 😉 .
Plus de 5000 signatures,on passe la seconde, :b ,,,,
http://www.journaldesfemmes.com/maman/enfant/1559838-dyslexie-enfants-exclus-handicap/
N'hésitez pas à remplir le questionnaire sur l'application du PAP.
ET un peu plus bas,2 lettres type misent à disposition sur un recours MDPH en cas de refus de pps ,et si toujours refus un recours auprès du tribunal administratif
Message édité par : Lolo78 / 09-04-2016 16:28
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Bonjour à tous et toutes,
Je suis en colère ce matin en tentant de comprendre ce qui se trame... Histoires de gros sous et de budgets qui se réduisent partout?! Ne pas soutenir financièrement la scolarité des enfants dys, pourquoi pas?! Prochaine étape, ne pas rembourser les lunettes des enfants!!!?...
J'ai donc signé cette seconde pétition rappelée par Lolo78 dans son message du 9 avril et j'ai ajouté ce commentaire: "Je signe cette pétition parce que mon fils est "dyslexique de surface". Pour suivre le rythme scolaire en collège, il est indispensable de mettre en place des solutions couteuses telles que l'utilisation d'un ordinateur. Une aide financière est plus que souhaitable pour nous et pour toutes les familles qui désirent que leur enfant "dys" ait un avenir à la hauteur de ses attentes et surtout un présent supportable..."
Il restait 1 435 signatures à collecter pour atteindre le palier de 7 500 signatures...
Petit point concernant la première pétition rappelée par Lolo78 dans son message du 24 mars, il restait 656 signatures à collecter pour atteindre le palier de 2 500 signatures...
A qui le tour?
@+
On continue 😉
Dans ce lien vous avez une liste de députés et sénateurs de votre département.
Puis une lettre type à joindre à ceux là.
Il faut plus de participant,le projet dès associations francaise de dys est de contacter le défenseur des droit.
Message édité par : Lolo78 / 13-04-2016 09:28
Maman de 2 garçons,14ans et 11 ans dont le plus jeune dyslexique dysorhtographique TDA
Pour info, voilà ce qui est demandé en substance dans le dossier à mettre en PJ si vous avez, vous aussi, la bonne idée d'écrire à vos élus:
1 - Que les MDPH jouent leur rôle en évaluant réellement les besoins des personnes dys en ne se basant pas uniquement sur une logique budgétaire.
2 - Que l’école respecte le choix des familles et réponde à leurs demandes sans imposer leurs volontés.
3 - Que le PAP, s’il doit perdurer, soit encadré par une loi et non par une banale circulaire sans aucune valeur légale, et qu’il soit opposable.
4 - Que les différents dispositifs soient clairement expliqués aux différents intervenants.
5 - De mettre en place un recours spécifique en cas de refus de mise en place.
6 - D’axer sur la mise en place d’une formation réelle aux enseignants.
Personnellement , je suis 100% d'accord avec les points 1, 4 et 6. Mais les autres points sont importants également...
Le dossier complet (c'est un fichier pdf de 1,36Mo) est à télécharger ici: http://drive.google.com/file/d/0BxboR1B6hKxtNHVPM3o3TVVERDg/view?pref=2&pli=1
Voilà qui est fait de mon côté, j'ai écrit à mes élus :
- Monsieur le député Gilbert Collard
- et Madame la sénatrice Vivette Lopez, membre de la commission de la culture, de l'éducation et de la communication...
@+
Bonjour, à tous
Par contre, cette pétition n'a rien avoir avec celle qui a été rappelé dans le message du 9 avril par lolo78, il s'agit bien de la première pétition mise sur le forum le 17 mars par Mimi298.
Mais étant l'initiatrice de la pétition, et co-fondatrice du collectif contre les dyscriminations, je tenais à remercier les personnes qui ont signé la pétition "non, à l'exclusion des dys du champ du handicap".
L'objectif n'est pas de savoir qui fait quoi, nous agissons juste en tant que parent, après certaines associations du monde des dys, et en dehors, apportent aussi un soutien à cette initiative, mais c'est avant tout en tant que parent, que nous nous posons comme défenseur du droit de nos enfants !
Dans tous les cas, en un mois, nous avons réussi à mobiliser plus de 6000 personnes, saisie Mme Touraine, le cabinet de Mme Neuville, la personne chargée du handicap au sein de l'éducation nationale, et Mr Toubon défenseur des droits.
Une première question écrite a d'ailleurs été posé par la député Mme Marie Thérése Le Roy.
Et nous ne comptons pas en rester là, il est vraiment que les dérives cessent!!!!
Sinon, je suis juriste, et j'aide bénévolement les familles à connaître ou à faire valoir leurs droits, donc si vous avez des questions, ou besoin d'aide pour un recours, n'hésitez pas à passer par le site du collectif ou le groupe facebook .