http://www.lequotidiendumedecin.fr/information/autisme-un-depute-denonce-des-pressions-sur-la-has?ku=zzw5a6B5-DE95-9yDa-5ABv-9ABxz9yxB55B

pressions sur la HAS pour qu'elle change son rapport

Bonjour AnneNhauneem,

Je me permets de remettre ton lien "en direct" :

http://www.lequotidiendumedecin.fr/information/autisme-un-depute-denonce-des-pressions-sur-la-has?ku=zzw5a6B5-DE95-9yDa-5ABv-9ABxz9yxB55B

Amicalement.

et ça va loin, très loin, incroyable mème:

http://www.lexpress.fr/actualite/societe/autisme-des-parents-au-pilori_1088893.html

http://www.lexpress.fr/actualite/societe/autisme-des-parents-au-pilori_1088893.html

On frémit... 😐 :paf

bonjour,

qu'en est-il de ce rapport? Risque t-il de ressurgir bientôt selon vous?

Message édité par : kristel2581 / 16-05-2014 20:06

Je le pense oui malheureusement.mon fils est suivi au cmp de maurepas.alors qu'elle confirme ne pas avoir assez de connaissance sur les troubles de l'apprentissage.

Que le suivi chez elle pour mon fils est en prévention de détecter une éventuel dépression suite a une prise de médicament.

Je dois chercher une psychologue cognitiviste.le chemin est long.

Bonsoir,

Maman d'un enfant d'abord diagnostiqué dyspraxique, puis autiste asperger, puis TED atypique, j'ai rencontré en tout 14 médecins et para médicaux dont 2 ont été particulièrement à côté de la plaque par incompétences (une ortho et une psychologue). Vu où j'habite je n'ai pas eu accès à des services d'exceptions mais à des professionnels tout venant installés dans une des plus belle campagne française.

Jamais, je n'ai été mise en cause sur mes méthodes éducatives...je pense surtout qu'un certain nombre de parents n'ont toujours pas finis de déculpabiliser sur le handicap de leur enfant et pense que ce sont les spécialistes qui les accusent.

Ca a été dur mais de la à qualifier les 10 années que je viens de passer de parcours du combattant faut arrêter il y a des choses bien pires. On nous demande d'expliquer et de justifier. Au niveau de la MDPH? faut justifier et si en tant que maman ça me fatigue, en tant que contribuable je trouve cela normal.

Mon fils a été suivi en libéral et en CMP : j'ai trouvé de tout dans les deux mondes, idem pour l'école privée ou public. faudrait juste essayer de penser non pas en noir ou blanc mais en nuance de gris.

Mon fils a actuellement un encadrement ergo, et psy "standard" . je suis moi même en psychanalyse avec une professionnelle qui travaille également autrement avec des enfants à troubles cognitifs et ou comportementaux d'une tout autre manière qu'avec moi.

Je ne vois même pas pourquoi ça suscite un débat. les charlattans, avec un peu de bon sens se flairent à 100 m. Suffit de lire es préconisations écrites et répétées maintes fois sur ce site pour déjà fuir un certain nombre de pro incapables.

Le seul pb des personnels qui encadrent nos enfants c'est qu'aucun ne demande aux parents comment ils vont....

Bonjour aurore dyspraxie,

Oui biensur qu'il faut justifier,sinon ça devient du n'importe quoi,mais est ce normal de justifier inlassablement les difficultés scolaire qui deviennent de toute façon comportemental si tout le monde fait l'autruche,le diagnostique peut évoluer,mais toujours avec une dominante neurologique,on sait que c'est pas une maladie,que de répéter tous les ans la même chose est une perte de temps supplémentaire.

Pourquoi les parents culpabilisent?

Biensur que ce sont les pros,qui nous mettent sur le banc des accusés,j'ai été accusé par le psy scolaire et toute l'équipe EN de primaire de ne pas donner un "cadre"a mon fils(TDA non diagnostiqué a l'époque)que son mauvais comportement avec les autres relevait certes d'une très mauvaise estime de soi mais aussi de la peur de la séparation avec moi,sa mère.

(Foutaise)

Alors oui,quand on ne sait pas ce qu'à notre enfant,et qu'on se prend en pleine face des mots dure,,a vous faire perdre le sommeil,,,,,alors oui,pou moi cela devientun parcours du combattant pour trouver et comprendre ce qui ne va pas,pourquoi notre enfant est dans de tel souffrance,a qui faire confiance?,est ce le bon diag,?

Le bon professionnel?,qu'ai je mal fait?pu dire?suis je pas assez?suis je trop?

Le tout avec un boulo,un autre enfant qui a aussi besoin de vous,la maison,bref tous ce que nous devons accomplir au quotidien,

Nous ne sommes pas tous égaux face a la capacité de gravir certains obstacles,on tombe,on se relève,retombe,rereleve,on avance,ou pas.

Message édité par : Lolo78 / 08-05-2014 14:28

Message édité par : Lolo78 / 08-05-2014 14:31

Message édité par : Lolo78 / 08-05-2014 14:36

tiens un retour en arrière !

nous les gens différents, nous coutons trop cher à la société, et pourtant, nous nous battons sans cesse pour notre place au soleil !

nous avons plus de mérite que les pantouflards "dit normaux"

c'est quoi la normalité ? Il faut rentrer dans le moule au nom d'une société de production et de consommation ?

http://www.necoutezpasleslobbies.org/rassemblement-national-laccessibilite-diffuse-en-direct-internet -

Nous revendiquons, le droit à l'accessibilité, et pas seulement pour les fauteuils roulants.

Nous avons besoins de matériels techniques, de suivi médical, de ressources descentes

Laissez nous vivre, nous n'avons pas choisi la différence !!!

Je vais rejoindre mes amis de l'afp, je vais demander des boucles magnétiques, des implant cochléaires, des ordinateurs pour les dys, la scolarisation en FRANCE, pour les enfants différents... CA SUFFI LES ECONOMIES DE BOUT DE CHANDELLES SUR NOTRE DOS :

IL FAUT PERENNISER LES EMPLOIS DES ASSISTANTES DE VIE SCOLAIRE !!!

Message édité par : SIV / 09-05-2014 08:59

Message édité par : SIV / 09-05-2014 09:38

Benh dit donc!ca c'est un vrai coup de gueule :=!.

Bonjour,

les artistes datent de 2012. Le gouvernement était alors à droite. Hollande est venu, les choses ont-elles progressé ?

L'autisme est au cœur des débats, puisque 2014 doit être l'année de l'Autisme.

Mais comme vous dîtes, ce qui est anormal, c'est de devoir TOUJOURS justifier son handicap ! 😐 Chaque année recommencer auprès de la MDPH le parcours afin d'obtenir notre droit. A quand une bonne réforme des droits des handicapés ? Mais, bon, on avance, mais c'est long... Et surtout nous devons rester vigilants pour ne rien perdre. Et sur ce point je rejoint votre conversation sur LA PSYCHANALYSE et les dys. J'ai au cours du long parcours pour mon fils rencontré peu de professionnels formés à la dyslexie. J'ai appris bien vite qu'il ne fallait pas s'arrêter à une parole. Mais regrouper plusieurs diagnostiques pour se rapprocher du fonctionnement du cerveau de mon fils.

Je lis : les étonnants pouvoirs de transformation du cerveau de Norman Doidge chez Pocket évolution.

Avec une excellente préface du médiatique Michel Cymes.

Je crois en la plasticité du cerveau ;

je pense que face au handicap, nous n'avons pas le choix, il faut se battre sans cesse, même si les valides, nous ignore, et que la société nous refuse des droits élémentaires, car nous ne sommes pas "rentables"

:paf

Bonjour SIV,

Ce livre est excellent, je suis d'accord avec vous. Avez-vous lu aussi 'le don de dyslexie' de R. Davis: une toute autre approche positive de la dyslexie. Amitiés, curidys 🙂