Bonjour,

Peut-être voir avec les associations de parents d'élèves pour organiser une petite conférence sur la dyslexie pour l'ensemble de l'établissement.

Prêter un livre, je ne suis pas sûre que cela servira. Les personnes ne liront pas forcément un livre dont le sujet ne les concerne pas réellement. Je pense qu'une réunion conférence aura plus de poids et pourra toucher à la fois parents et enseignants.

Autant que votre initiative ne profite pas qu'à la classe de votre enfant !

Amicalement.

Bonjour,

Apedys a sorti une Bd expliquant la dys.... aux enfants, il me semlbe bien, non ? Cela pourrait aider également les parents à mieux comprendre ! @ +

bonjour

ce n'est pas facile du tout...

d'autant que chacun ira de son interpretation...

perso, je n'ai jamais vraiment reussi à l'expliquer... parce que c'est très vaste comme sujet...

à vrai dire je me suis sentie incomprise la plupart du temps ...

même dans la famille ça n'a pas été facile d'expliquer...mais heureusement il y avait l'amour...

parce que les autres mamans.. 😮 entre celles qui craignaient que ce soit contagieux, et qui ont demandé que ma fille change de place ou de classe, celles qui pensaient qu'en fait ma fille etait idiote, celles qui m'ont dit que j'en faisais trop juste pour qu'on s'occupe de ma fille et de moi, celles qui disaient à la sortie de l'ecole " ma fille est tirée vers le bas dans cette classe, car il y a des enfants trop lents " 😕 celles qui m'appelaient après les controles pour me dire que c'etait pas normal que ma fille ait eu plus que la leur , ou que leur fils aussi etait dys , mais que eux ne demanderait pas d'aide , ni, d'ortho, ni de l'ecole, parce que c'etait trop simple sinon 😮 et que du coup leur fils serait plus meritant que ma fille 😐 j'en ai entendu beaucoup beaucoup des aneries...

finalement, je n'ai pas expliqué tant que ça... si le courant passait bien avec la maman, et les enfants, on faisait comme si tout allait bien... juste dire aux parents de pas lui donner à lire un livre, ou écrire un long texte pour un exposé par exemple...et puis je me suis naturellement rapproché des mamans qui avaient aussi des enfants en difficultés et qui se sentait comme moi, un peu à part...

je ne vous ai pas aidé le moins du monde, desolée, mais ça m'a fait du bien de vider un vieux sac.. 😉 en fait c'est vous qui m'avez aidé...merci

🙂

Pas de soucis majeure de ce coté chez nous, ma fille avec son look, ses manières et son comportement générale a toujours montré sa différence intérieur et extérieur.

Donc autant dire que son message est clair, si tu me prend pas comme je suis t'a tout faux.

Biensûr ça n'empêche pas les blessures. Mais ça ne l'empêche pas d'être elle même à sa manière.

La compétition en classe = 0

Je dirais que pour quelques parent, ça a été le déclic, ils se sont décidés à prendre mieux en charge les difficultées de leurs enfants.

Il y a surement eu quelques parents qui ont trouvé que nous exagérions, mais ceux la ne sont pas venu se plaindre. 😉

J'ai toujours refusé qu'elle fasse ses devoirs avec qq qui ne comprenait pas la dys. Inutile de provoquer des malentendus et de la souffrance inutile.

GENE

Bonjour,

Néfertiti, tu peux me donner les référence de cette BD. Merci !

Re,

Avec l'aide d'APEDYS, nous avons expliqué la dyslexie. En général l'approche est bonne. Je connais aussi une petite fille dys sévère qui en avait ral le bol du rejet des autres. Avec l'aide de sa maman et de son instite elle a monté une expo et à fait un exposé devant toute sa classe. Toutes ses copines et copains lui ont posé plein de questions. Cela a été très positif

Il n'est jamais simple d'en parler un moment donné je n'osais mm plus le dire. La famille essaye de comprendre mais ne comprenne pas tout ou alors se voila la face. Les gens autours de moi, me disait estime toi heureuse ton fils ne ferra pas de longue étude il ne te coutera pas cher, et tu as pensé à une école pour ceux qui sont comme lui car en école dite normale il ne va jamais reussir alors que mon fils travaille tres bien certe avec beaucoup de travail mais il a de bon résultats etc ou alors la dys c'est bon inversé juste deux lettres l'ortho n'a toujours pas reussi à lui faire corriger etc etc bref et puis je suis venue sur ce site j'ai pu mieux comprendre et mieux gerer j'ai décidé de faire comme si j'ecrivais à mon fils en deposant tout ce que j'avais sur le coeur mm si je ne lui ai pas donné etc le dialogue aussi avec l'ortho m'a beaucoup aidé sur ma culpabilite etc et bien aujourd'hui cela ne me derange pas d'en parler ils comprennent pas tant pis mon fils un petit garçon comme les autres avec des difficultes et alors.... il est gentil poli attentif etc il a pleins de qualités que certains n'ont pas forcement je n'ai plus envie de ne pas en parler au contraire je ne veux pas me dire que je puisse avoir honte du fait que mon fils est dys. Je me dis que si je le vis bien cela l'aidera aussi à se sentir bien.....je crois avoir condensé ce que je pensais .

J'accorde qu'il faut tout de même être un peu blindé pour ne pas se laisser ébranlé par les reflexion négative.

Mais une fois se cap passé, les interlocuteurs n'ose plus dépasser certaine limite.

GENE

Bonjour,

Comme tu dis Liea, le principal c'est que ton fils ressente que tu le vis bien. Je n'ai jamais culpabilisé d'avoir mis au monde un enfant dys. Nous avons cette spécificité au niveau de notre cerveau, comme d'autres sont blonds, encore que ... je préfère être dys 😉 (je rigole ! que les blondes ne se fâchent pas !)

Pouvez vous nous aider à trouver les mots pour faire connaitre la dyslexie à des classes de primaire, à titre de prévention. Cela pourrait éviter bien des moqueries et des souffrances inutiles. Nous participons à la Comédie de la Santé de Montpellier(stand), des classes primaires doivent participer et visiter les stands.

A bientôt

Martine

la réaction des gens fasse au dys est tres variable, ca depend de leur rapport a l'handicap, certain le prendront mal, d'autre le prendrons bien, on ne peut pas savoir a l'avance!

par contre il faut positiver un max, car la dys même si ça pose des problèmes, ça évolue souvent du bon coté! au debut on melange tout les mots puis a force de travail, ça se construit a l'oral puis se contruit a l'écrit!

Pour Martine; pourquoi ne pas afficher sur votre stand des photos de dys connus ? Einstein, Bill Gates, Steven Spielberg, Johnny Depp, Hugues Auffrey etc? Cela aide à montrer que la vie est pleine de possibilités... Bonne chance pour votre stand. Amicalement Curidys 🙂

Organiser un evènement avec l'Apel c'est une super idée, mais dans notre école il y a des soucis avec l'Apel qui ne respecte pas du tout son role de 'porter la parole' de tous les parents d'élèves. Malheureusement notre Apel est constitué d'un tout petit groupe de parents qui font ce qui peuvent car peu de parents participent mais les membres de l'Apel sont très peu ouverts et ne suivent que les idées décidées en intern dans le bureau des membres de l'apel, refusant tout ce qui leur est proposé, sans meme en écouter le contenu.

Concernant la dys de ma fille quand j'ai essayé d'en parler afin de commencer à informer (quand moi meme j'ai enfin appris que c'était tout autre chose que ce qui se dit) le seul retour que j'ai eu c'est:

- oh mon dieu de quoi elle est dys? carrement? et bein ma pauvre, quel horreur!'

J'ai donc voulu expliquer que oui c'est difficile mais surtout chouette aussi, bien non aucune écoute, ça fait trop peut on sait jamais que ce soit contagieux! :paf

Bref, :#

je me dis que pour Octobre, préparer un évènement n'est peut etre pas le moyen le plus efficace d'informer le plus grand nombre: ne viendront que les personnes qui se sentent concernées,

mon envie mon besoin c'est d'informer TOUS les parents et enfants, pas seulement ceux qui sont deja éveillés et veulent en savoir plus.

Je crois plutot que je vais préparer un topo écrit

imagé qui explique ce qu'est la dyslexie(là je veux bien un coup de main)aller le photocopier fois le nombre d'élèves, et le faire distribuer à tous les enfants par les maitresses, là au moins l'info a plus de chances de passer, et puis l'anonymat protègera mon enfant des éventuelles réactions blessantes, et lui permettra elle si elle en a envie d'en parler librement une fois que tout le monde est informé, ce sera moins tabou 😉 !

Bonjour,

il y a plein de documents sur le site, vous pouvez -vous en servir. Mais toute seule, c'est du boulot ! A l'académie, il n'y a pas une personne déléguée aux handicapés ? Nous avons cela ici. Vous avez pas non plus une instit référence ? Il doit bien avoir des professionnels qui pourraient intervenir, cela donnerai plus de poids.